Table 1

Clinical characteristics of patients with cohesin family gene defects

Mutants (n = 93)WT (n = 687)P
Age 65 (24-91) 63 (18-91)  
 >60 y 72 504  
 <60 y 21 183 .45 
Sex    
 Male 58 426  
 Female 35 261 
Diagnosis    
 MDS-low 22 190  
 MDS-high/sAML 52 219 .0036 
 MDS/MPN 147  
 MPN 50  
 pAML 93  
IPSS*    
 Low 99 .05 
 Int-1 20 106  
 Int-2 10 57  
 High 19  
Karyotype    
 Normal 56 (48%) 351 (45%) .1 
 Abnormal 60 (53%) 425 (54%) .1 
 Complex 11 (10%) 104 (13%) .36 
 −5/del(5q) 4 (4%) 89 (11%) .007 
 −7/del(7q) 4 (4%) 99 (13%) .002 
 Trisomy 8 22 (19%) 69 (9%) .004 
 −20/del(20q) 6 (5%) 45 (6%) 
OS (mo) 27.2 39.9 .02 
Mutants (n = 93)WT (n = 687)P
Age 65 (24-91) 63 (18-91)  
 >60 y 72 504  
 <60 y 21 183 .45 
Sex    
 Male 58 426  
 Female 35 261 
Diagnosis    
 MDS-low 22 190  
 MDS-high/sAML 52 219 .0036 
 MDS/MPN 147  
 MPN 50  
 pAML 93  
IPSS*    
 Low 99 .05 
 Int-1 20 106  
 Int-2 10 57  
 High 19  
Karyotype    
 Normal 56 (48%) 351 (45%) .1 
 Abnormal 60 (53%) 425 (54%) .1 
 Complex 11 (10%) 104 (13%) .36 
 −5/del(5q) 4 (4%) 89 (11%) .007 
 −7/del(7q) 4 (4%) 99 (13%) .002 
 Trisomy 8 22 (19%) 69 (9%) .004 
 −20/del(20q) 6 (5%) 45 (6%) 
OS (mo) 27.2 39.9 .02 
*

n = 42 (mutants), 281 (WT).

n = 116 (mutants), 776 (WT).

or Create an Account

Close Modal
Close Modal