Table 1.

Patient characteristics and treatment outcomes of 104 AML patients enrolled in this study

All cohortPost-HCT VAFP
<0.2%≥0.2%
N = 104N = 88N = 16
No. (%)*
Age at HCT, median (range), y 42 (15-63) 42 (15-63) 42 (18-62) .974 
Male sex 51 (49) 44 (50) 7 (44) .787 
Cytogenetic risk at diagnosis     
 Favorable 16 (15) 14 (16) 2 (13) .761 
 Intermediate 74 (71) 61 (69) 13 (81)  
 Adverse 14 (14) 13 (15) 1 (6)  
ELN risk group     
 Favorable 31 (30) 26 (29) 5 (31) .737 
 Intermediate 47 (45) 41 (47) 6 (38)  
 Adverse 26 (25) 21 (24) 5 (31)  
Mutations at diagnosis     
 FLT3-ITD 31 (30) 22 (25) 9 (56) .011 
 DNMT3A 26 (25) 18 (20) 8 (50) .024 
 NPM1 23 (22) 17 (19) 6 (38) .186 
 IDH2 15 (14) 12 (14) 3 (19) .698 
Disease status prior to HCT     
 CR1 104 (100) 88 (100) 16 (100) 1.00 
Stem cell source     
 BM 7 (7) 7 (8) 0 (0) .592 
 Peripheral blood 97 (93) 81 (92) 16 (100)  
Donor     
 Related 68 (65) 59 (67) 9 (56) .407 
 Unrelated 36 (35) 29 (33) 7 (44)  
HLA disparity     
 Full matched 86 (83) 75 (85) 11 (69) .147 
 Mismatched 18 (17) 13 (15) 5 (31)  
Conditioning intensity     
 Myeloablative conditioning 85 (82) 75 (85) 10 (63) .071 
 RIC 19 (18) 13 (15) 6 (37)  
T-cell depletion 41 (39) 33 (38) 8 (50) .409 
GVHD prophylaxis     
 Cyclosporine ± MTX 62 (60) 54 (61) 8 (50) .418 
 Tacrolimus ± MTX 42 (40) 34 (39) 8 (50)  
Acute GVHD 28 (27) 24 (27) 4 (25) .999 
Chronic GVHD 59 (57) 53 (60) 6 (38) .107 
Relapse 23 (22) 14 (16) 9 (56) .001 
Death 41 (39) 31 (35) 10 (63) .053 
All cohortPost-HCT VAFP
<0.2%≥0.2%
N = 104N = 88N = 16
No. (%)*
Age at HCT, median (range), y 42 (15-63) 42 (15-63) 42 (18-62) .974 
Male sex 51 (49) 44 (50) 7 (44) .787 
Cytogenetic risk at diagnosis     
 Favorable 16 (15) 14 (16) 2 (13) .761 
 Intermediate 74 (71) 61 (69) 13 (81)  
 Adverse 14 (14) 13 (15) 1 (6)  
ELN risk group     
 Favorable 31 (30) 26 (29) 5 (31) .737 
 Intermediate 47 (45) 41 (47) 6 (38)  
 Adverse 26 (25) 21 (24) 5 (31)  
Mutations at diagnosis     
 FLT3-ITD 31 (30) 22 (25) 9 (56) .011 
 DNMT3A 26 (25) 18 (20) 8 (50) .024 
 NPM1 23 (22) 17 (19) 6 (38) .186 
 IDH2 15 (14) 12 (14) 3 (19) .698 
Disease status prior to HCT     
 CR1 104 (100) 88 (100) 16 (100) 1.00 
Stem cell source     
 BM 7 (7) 7 (8) 0 (0) .592 
 Peripheral blood 97 (93) 81 (92) 16 (100)  
Donor     
 Related 68 (65) 59 (67) 9 (56) .407 
 Unrelated 36 (35) 29 (33) 7 (44)  
HLA disparity     
 Full matched 86 (83) 75 (85) 11 (69) .147 
 Mismatched 18 (17) 13 (15) 5 (31)  
Conditioning intensity     
 Myeloablative conditioning 85 (82) 75 (85) 10 (63) .071 
 RIC 19 (18) 13 (15) 6 (37)  
T-cell depletion 41 (39) 33 (38) 8 (50) .409 
GVHD prophylaxis     
 Cyclosporine ± MTX 62 (60) 54 (61) 8 (50) .418 
 Tacrolimus ± MTX 42 (40) 34 (39) 8 (50)  
Acute GVHD 28 (27) 24 (27) 4 (25) .999 
Chronic GVHD 59 (57) 53 (60) 6 (38) .107 
Relapse 23 (22) 14 (16) 9 (56) .001 
Death 41 (39) 31 (35) 10 (63) .053 

GVHD, graft-versus-host disease; MTX, methotrexate; RIC, reduced-intensity conditioning.

*

No. (%) unless otherwise specified in the row heading.

Cytogenetic risk group is defined by revised Medical Research Council criteria.

ELN risk group is defined by 2017 ELN recommendations from an international expert panel.40 

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal