Table 5

Nonhematologic adverse events grade ≥3 occurring by system organ class in >10% of patients in a treatment group, with preferred term displayed if reported in ≥2 patients in a treatment group

System organ class Preferred termLDAC, n (%)LDAC + volasertib, n (%)
CTCAE grade 3CTCAE grade 4CTCAE grade 5CTCAE grade 3-5CTCAE grade 3CTCAE grade 4CTCAE grade 5CTCAE grade 3-5
 Febrile neutropenia 3 (6.7) 4 (8.9) 7 (15.6) 16 (38.1) 5 (11.9) 2 (4.8) 23 (54.8) 
Gastrointestinal 3 (6.7) 3 (6.7) 9 (21.4) 1 (2.4) 10 (23.8) 
 Diarrhea 1 (2.2) 1 (2.2) 4 (9.5) 4 (9.5) 
General disorders, administration site conditions 8 (17.8) 1 (2.2) 9 (20.0) 5 (11.1) 1 (2.4) 6 (14.3) 
 General health deterioration 3 (6.7) 1 (2.2) 4 (8.9) 2 (4.8) 1 (2.4) 3 (7.1) 
 Mucosal inflammation 2 (4.4) 2 (4.4) 1 (2.4) 1 (2.4) 
 Pyrexia 1 (2.2) 1 (2.2) 3 (7.1) 3 (7.1) 
Infections and infestations 3 (6.7) 3 (6.7) 4 (8.9) 10 (22.2) 16 (38.1) 2 (4.8) 2 (4.8) 20 (47.6) 
 Cellulitis 1 (2.2) 2 (4.4) 3 (6.7) 2 (4.8) 2 (4.8) 
Clostridium difficile infection 2 (4.8) 1 (2.4) 3 (7.1) 
Escherichia sepsis 2 (4.8) 2 (4.8) 
 Lung infection 2 (4.8) 2 (4.8) 
 Pneumonia 2 (4.4) 2 (4.4) 7 (16.7) 2 (4.8) 9 (21.4) 
 Sepsis 1 (2.2) 1 (2.2) 3 (7.1) 1 (2.4) 4 (9.5) 
 Urinary tract infection 1 (2.2) 1 (2.2) 2 (4.8) 2 (4.8) 
Investigations 3 (6.7) 2 (4.4) 5 (11.1) 3 (7.1) 1 (2.4) 4 (9.5) 
 CRP increased 2 (4.4) 2 (4.4) 1 (2.4) 1 (2.4) 
Metabolism, nutrition disorders 3 (6.7) 3 (6.7) 4 (9.5) 3 (7.1) 7 (16.7) 
 Hypoglycemia 1 (2.4) 1 (2.4) 2 (4.8) 
 Hypokalemia 1 (2.2) 1 (2.2) 2 (4.8) 2 (4.8) 
Respiratory, thoracic, mediastinal disorders 5 (11.1) 1 (2.2) 6 (13.3) 6 (14.3) 1 (2.4) 3 (7.1) 10 (23.8) 
 Dyspnea 4 (8.9) 1 (2.2) 5 (11.1) 2 (4.8) 2 (4.8) 
 Epistaxis 2 (4.8) 2 (4.8) 
 Hypoxia 1 (2.4) 1 (2.4) 2 (4.8) 
 Pulmonary edema 1 (2.2) 1 (2.2) 1 (2.4) 1 (2.4) 2 (4.8) 
 Respiratory failure 1 (2.2) 1 (2.2) 2 (4.8) 2 (4.8) 
System organ class Preferred termLDAC, n (%)LDAC + volasertib, n (%)
CTCAE grade 3CTCAE grade 4CTCAE grade 5CTCAE grade 3-5CTCAE grade 3CTCAE grade 4CTCAE grade 5CTCAE grade 3-5
 Febrile neutropenia 3 (6.7) 4 (8.9) 7 (15.6) 16 (38.1) 5 (11.9) 2 (4.8) 23 (54.8) 
Gastrointestinal 3 (6.7) 3 (6.7) 9 (21.4) 1 (2.4) 10 (23.8) 
 Diarrhea 1 (2.2) 1 (2.2) 4 (9.5) 4 (9.5) 
General disorders, administration site conditions 8 (17.8) 1 (2.2) 9 (20.0) 5 (11.1) 1 (2.4) 6 (14.3) 
 General health deterioration 3 (6.7) 1 (2.2) 4 (8.9) 2 (4.8) 1 (2.4) 3 (7.1) 
 Mucosal inflammation 2 (4.4) 2 (4.4) 1 (2.4) 1 (2.4) 
 Pyrexia 1 (2.2) 1 (2.2) 3 (7.1) 3 (7.1) 
Infections and infestations 3 (6.7) 3 (6.7) 4 (8.9) 10 (22.2) 16 (38.1) 2 (4.8) 2 (4.8) 20 (47.6) 
 Cellulitis 1 (2.2) 2 (4.4) 3 (6.7) 2 (4.8) 2 (4.8) 
Clostridium difficile infection 2 (4.8) 1 (2.4) 3 (7.1) 
Escherichia sepsis 2 (4.8) 2 (4.8) 
 Lung infection 2 (4.8) 2 (4.8) 
 Pneumonia 2 (4.4) 2 (4.4) 7 (16.7) 2 (4.8) 9 (21.4) 
 Sepsis 1 (2.2) 1 (2.2) 3 (7.1) 1 (2.4) 4 (9.5) 
 Urinary tract infection 1 (2.2) 1 (2.2) 2 (4.8) 2 (4.8) 
Investigations 3 (6.7) 2 (4.4) 5 (11.1) 3 (7.1) 1 (2.4) 4 (9.5) 
 CRP increased 2 (4.4) 2 (4.4) 1 (2.4) 1 (2.4) 
Metabolism, nutrition disorders 3 (6.7) 3 (6.7) 4 (9.5) 3 (7.1) 7 (16.7) 
 Hypoglycemia 1 (2.4) 1 (2.4) 2 (4.8) 
 Hypokalemia 1 (2.2) 1 (2.2) 2 (4.8) 2 (4.8) 
Respiratory, thoracic, mediastinal disorders 5 (11.1) 1 (2.2) 6 (13.3) 6 (14.3) 1 (2.4) 3 (7.1) 10 (23.8) 
 Dyspnea 4 (8.9) 1 (2.2) 5 (11.1) 2 (4.8) 2 (4.8) 
 Epistaxis 2 (4.8) 2 (4.8) 
 Hypoxia 1 (2.4) 1 (2.4) 2 (4.8) 
 Pulmonary edema 1 (2.2) 1 (2.2) 1 (2.4) 1 (2.4) 2 (4.8) 
 Respiratory failure 1 (2.2) 1 (2.2) 2 (4.8) 2 (4.8) 

CRP, C-reactive protein; CTCAE, Common Terminology Criteria for Adverse Events.

or Create an Account

Close Modal
Close Modal