Table 5

Treatment-emergent adverse events during induction (cycles 1-8; N = 53)

Any grade, n (%)Grade 3/4, n (%)
Nonhematologic   
    Hyperglycemia 38 (72) 12 (23) 
    Edema 25 (47) 2 (4) 
    Hypophosphatemia 24 (45) 13 (25) 
    Fatigue 20 (38) 1 (2) 
    Muscle cramping 17 (32) 0 (0) 
    Rash 15 (28) 4 (8) 
    Elevated liver function test 15 (28) 4 (8) 
    Diarrhea 14 (26) 0 (0) 
    Infection* 12 (23) 2 (4) 
    Phlebitis 12 (23) 0 (0) 
    Peripheral neuropathy 12 (23) 0 (0) 
    Dyspnea 8 (15) 2 (4) 
    Deep vein thrombosis 6 (11) 2 (4) 
    Pulmonary embolism 3 (6) 3 (6) 
    Nausea 7 (13) 0 (0) 
    Renal 5 (9) 1 (2) 
    Constipation 5 (9) 0 (0) 
    Mood alterations 5 (9) 1 (2) 
Hematologic   
    Thrombocytopenia 36 (68) 9 (17) 
    Anemia 32 (60) 11 (21) 
    Neutropenia 16 (30) 9 (17) 
Any grade, n (%)Grade 3/4, n (%)
Nonhematologic   
    Hyperglycemia 38 (72) 12 (23) 
    Edema 25 (47) 2 (4) 
    Hypophosphatemia 24 (45) 13 (25) 
    Fatigue 20 (38) 1 (2) 
    Muscle cramping 17 (32) 0 (0) 
    Rash 15 (28) 4 (8) 
    Elevated liver function test 15 (28) 4 (8) 
    Diarrhea 14 (26) 0 (0) 
    Infection* 12 (23) 2 (4) 
    Phlebitis 12 (23) 0 (0) 
    Peripheral neuropathy 12 (23) 0 (0) 
    Dyspnea 8 (15) 2 (4) 
    Deep vein thrombosis 6 (11) 2 (4) 
    Pulmonary embolism 3 (6) 3 (6) 
    Nausea 7 (13) 0 (0) 
    Renal 5 (9) 1 (2) 
    Constipation 5 (9) 0 (0) 
    Mood alterations 5 (9) 1 (2) 
Hematologic   
    Thrombocytopenia 36 (68) 9 (17) 
    Anemia 32 (60) 11 (21) 
    Neutropenia 16 (30) 9 (17) 
*

Grade 3/4 events were pneumonia, and grade 1/2 events were upper respiratory infections

Three (6%) grade 2, remaining grade 1.

or Create an Account

Close Modal
Close Modal