Table 1.

Germ line genetic bone marrow failure disorders

DisorderGeneInheritance
Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia MPL AR 
Diamond Blackfan anemia RPL5 AD 
 RPL11 AD 
 RPL15 AD 
 RPL23 AD 
 RPL26 AD 
 RPL27 AD 
 RPL31 AD 
 RPL35a AD 
 RPL36 AD 
 RPS7 AD 
 RPS10 AD 
 RPS15 AD 
 RPS17 AD 
 RPS19 AD 
 RPS24 AD 
 RPS26 AD 
 RPS27 AD 
 RPS27A AD 
 RPS28 AD 
 RPS29 AD 
 GATA1 X-linked 
Dyskeratosis congenita ACD/TPP1 AR, AD 
 CTC1 AR 
 DKC1 X-linked 
 NOLA2/NHP2 AR 
 NOLA3/NOP10 AR 
 PARN AR, AD 
 RTEL1 AR, AD 
 TERC AD 
 TERT AR, AD 
 TINF2 AD 
 WRAP53/TCAB1 AR 
Fanconi anemia FANCA AR 
 FANCB X-linked 
 FANCC AR 
 FANCD1/BRCA2 AR 
 FANCD2 AR 
 FANCE AR 
 FANCF AR 
 FANCG AR 
 FANCI AR 
 FANCJ/BACH1/BRIP1 AR 
 FANCL AR 
 FANCN/PALB2 AR 
 FANCO/RAD51C AR 
 FANCP/SLX4 AR 
 FANCQ/ERCC4 AR 
 FANCR/Rad51 AD 
 FANCS/BRCA1 AR 
 FANCT/UBE2T AR 
 FANCU/XRCC2 AR 
 FANCV/REV7 AR 
GATA2 spectrum disorders GATA2 AD 
Shwachman-Diamond syndrome SBDS AR 
SRP72 SRP72 AD 
DisorderGeneInheritance
Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia MPL AR 
Diamond Blackfan anemia RPL5 AD 
 RPL11 AD 
 RPL15 AD 
 RPL23 AD 
 RPL26 AD 
 RPL27 AD 
 RPL31 AD 
 RPL35a AD 
 RPL36 AD 
 RPS7 AD 
 RPS10 AD 
 RPS15 AD 
 RPS17 AD 
 RPS19 AD 
 RPS24 AD 
 RPS26 AD 
 RPS27 AD 
 RPS27A AD 
 RPS28 AD 
 RPS29 AD 
 GATA1 X-linked 
Dyskeratosis congenita ACD/TPP1 AR, AD 
 CTC1 AR 
 DKC1 X-linked 
 NOLA2/NHP2 AR 
 NOLA3/NOP10 AR 
 PARN AR, AD 
 RTEL1 AR, AD 
 TERC AD 
 TERT AR, AD 
 TINF2 AD 
 WRAP53/TCAB1 AR 
Fanconi anemia FANCA AR 
 FANCB X-linked 
 FANCC AR 
 FANCD1/BRCA2 AR 
 FANCD2 AR 
 FANCE AR 
 FANCF AR 
 FANCG AR 
 FANCI AR 
 FANCJ/BACH1/BRIP1 AR 
 FANCL AR 
 FANCN/PALB2 AR 
 FANCO/RAD51C AR 
 FANCP/SLX4 AR 
 FANCQ/ERCC4 AR 
 FANCR/Rad51 AD 
 FANCS/BRCA1 AR 
 FANCT/UBE2T AR 
 FANCU/XRCC2 AR 
 FANCV/REV7 AR 
GATA2 spectrum disorders GATA2 AD 
Shwachman-Diamond syndrome SBDS AR 
SRP72 SRP72 AD 

Only multilineage bone marrow failure disorders are included here.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal