Table 1.

Baseline clinicopathological characteristics in patients with aggressive B-cell lymphomas included in the current study

Characteristics11q aberration
(n = 4)
HGBL-DH/TH
(n = 28)*
Triple wild-type DLBCL/HGBL
(n = 15)
Age, y (median + range) 52.5 (34-72) 69.5 (35-89) 64 (18 − 87) 
Sex (%) 
 Female — 16 (57.1) 7 (46.7) 
 Male 4 (100.0) 12 (42.9) 8 (53.3) 
R-IPI (%) 
 0 — 1 (4.5) 1 (6.7) 
 1-2 1 (25.0) 9 (40.9) 8 (53.3) 
 >2 3 (75.0) 12 (54.5) 6 (40.0) 
Stage (Ann Arbor) (%) 
 I 1 (25.0) 5 (22.7) 1 (6.7) 
 II 1 (25.0) 5 (22.7) 7 (46.7) 
 III 1 (25.0) 3 (13.6) 3 (20.0) 
 IV 1 (25.0) 9 (40.9) 4 (26.7) 
B-symptoms (%) 
 Yes 2 (50.0) 9 (40.9) 6 (40.0) 
 No 2 (50.0) 13 (59.1) 9 (60.0) 
Immunohistochemistry (%) 
 Ki-67 93% (90-97) 85 (40-100) 85% (70-95) 
 CD10 3 (75.0) 19 (67.9) 1 (6.7) 
 BCL2 1 (25.0) 18 (64.3) — 
 GCB 3 (75.0) 19 (67.9) 1 (6.7) 
 Non-GCB 1 (25.0) 3 (10.7) 14 (93.3) 
Cytogenetics (%) 
MYC 1 (25.0) 28 (100.0) — 
BCL2 2 (50.0) 18 (64.3) — 
BCL6 — 14 (50.0) — 
11q aberration 4 (100.0) — — 
Tetrasomy 11 — 1 (3.6) — 
Trisomy 11 — 1 (3.6) 4 (26.7) 
Partial trisomy 11 — — 1 (6.7) 
Monosomy 11 — 1 (3.6)  
Extranodal sites (%) 
 0 1 (25.0) 6 (27.3) 4 (26.7) 
 1-2 3 (75.0) 16 (72.7) 11 (73.3) 
ECOG PS 
 0-1 1 (25.0) 11 (50.0) 10 (66.7) 
 ≥2 3 (75.0) 11 (50.0) 5 (33.3) 
LDH (%) 
 Normal 2 (50.0) 6 (27.3) 6 (40.0) 
 Elevated 2 (50.0) 16 (72.7) 9 (60.0) 
CNS involvement at diagnosis (%) 
 Yes 1 (25.0) 1 (4.5) — 
 No 3 (75.0) 21 (95.5) 15 (100.0) 
Frontline therapy regimen (%) 
 CHOP-like 3 (75.0) 14 (63.6) 14 (93.3) 
 R-based 4 (100.0) 18 (81.8) 14 (93.3) 
 Others — 3 (13.6) — 
 Refusal of treatment — 1 (4.5) 1 (6.7) 
Frontline therapy response rates (%) 
 CR 2 (50.0) 7 (25.0) 8 (53.3) 
 PR 1 (25.0) 8 (28.6) 5 (33.3) 
 SD — 2 (7.1) — 
 PD 1 (25.0) 5 (17.9) — 
Characteristics11q aberration
(n = 4)
HGBL-DH/TH
(n = 28)*
Triple wild-type DLBCL/HGBL
(n = 15)
Age, y (median + range) 52.5 (34-72) 69.5 (35-89) 64 (18 − 87) 
Sex (%) 
 Female — 16 (57.1) 7 (46.7) 
 Male 4 (100.0) 12 (42.9) 8 (53.3) 
R-IPI (%) 
 0 — 1 (4.5) 1 (6.7) 
 1-2 1 (25.0) 9 (40.9) 8 (53.3) 
 >2 3 (75.0) 12 (54.5) 6 (40.0) 
Stage (Ann Arbor) (%) 
 I 1 (25.0) 5 (22.7) 1 (6.7) 
 II 1 (25.0) 5 (22.7) 7 (46.7) 
 III 1 (25.0) 3 (13.6) 3 (20.0) 
 IV 1 (25.0) 9 (40.9) 4 (26.7) 
B-symptoms (%) 
 Yes 2 (50.0) 9 (40.9) 6 (40.0) 
 No 2 (50.0) 13 (59.1) 9 (60.0) 
Immunohistochemistry (%) 
 Ki-67 93% (90-97) 85 (40-100) 85% (70-95) 
 CD10 3 (75.0) 19 (67.9) 1 (6.7) 
 BCL2 1 (25.0) 18 (64.3) — 
 GCB 3 (75.0) 19 (67.9) 1 (6.7) 
 Non-GCB 1 (25.0) 3 (10.7) 14 (93.3) 
Cytogenetics (%) 
MYC 1 (25.0) 28 (100.0) — 
BCL2 2 (50.0) 18 (64.3) — 
BCL6 — 14 (50.0) — 
11q aberration 4 (100.0) — — 
Tetrasomy 11 — 1 (3.6) — 
Trisomy 11 — 1 (3.6) 4 (26.7) 
Partial trisomy 11 — — 1 (6.7) 
Monosomy 11 — 1 (3.6)  
Extranodal sites (%) 
 0 1 (25.0) 6 (27.3) 4 (26.7) 
 1-2 3 (75.0) 16 (72.7) 11 (73.3) 
ECOG PS 
 0-1 1 (25.0) 11 (50.0) 10 (66.7) 
 ≥2 3 (75.0) 11 (50.0) 5 (33.3) 
LDH (%) 
 Normal 2 (50.0) 6 (27.3) 6 (40.0) 
 Elevated 2 (50.0) 16 (72.7) 9 (60.0) 
CNS involvement at diagnosis (%) 
 Yes 1 (25.0) 1 (4.5) — 
 No 3 (75.0) 21 (95.5) 15 (100.0) 
Frontline therapy regimen (%) 
 CHOP-like 3 (75.0) 14 (63.6) 14 (93.3) 
 R-based 4 (100.0) 18 (81.8) 14 (93.3) 
 Others — 3 (13.6) — 
 Refusal of treatment — 1 (4.5) 1 (6.7) 
Frontline therapy response rates (%) 
 CR 2 (50.0) 7 (25.0) 8 (53.3) 
 PR 1 (25.0) 8 (28.6) 5 (33.3) 
 SD — 2 (7.1) — 
 PD 1 (25.0) 5 (17.9) — 

CHOP, cyclophosphamide/hydroxydaunoribicin/vincristine/prednisolone; CNS, central nervous system; CR, complete remission; ECOG, Eastern Cooperative Oncology Group; GCB, germinal center B cell; LDH, lactate dehydrogenase; PPD, progressive disease; PR, partial remission; PS, performance status; R, rituximab; R-IPI, revised International Prognostic Score; SD, stable disease; tnDLBCL (NOS), triple-negative diffuse large B-cell lymphoma (not otherwise specified); VGPR, very good partial remission.

*

Comprehensive clinical follow-up was available in n = 22 HGBL-DH/TH patients.

Histomorphologically exhibiting BL-like or blastoid features.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal