Table 1.

Demographics and disease characteristics for randomized patients and for transplanted recipients only

Randomized patientsTransplant recipients
Auto-SCT (n = 54)Allo-SCT (n = 49)Auto-SCT (n = 41*)Allo-SCT (n = 26)
Male 31 (57) 34 (69) 28 (68) 17 (65) 
Female 23 (43) 14 (31) 13 (32) (35) 
Age, median (range) 50 (28, 60) 50 (24, 60) 51 (24, 60) 50 (35, 60) 
LDH > Normal 33 (61) 30 (61) 22 (54) 11 (42) 
ECOG > 1 11 (20) 10 (20) (20) (19) 
Stage III/IV 47 (87) 44 (90) 36 (88) 23 (88) 
aaIPI 0 (4) (6) (2) (12) 
aaIPI 1 22 (41) 16 (33) 20 (49) 10 (38) 
aaIPI 2 21 (39) 22 (45) 14 (34) 10 (38) 
aaIPI 3 (17) (16) (15) (12) 
E-involvement 32 (59) 31 (63) 24 (59) 15 (58) 
E > 1 16 (30) 17 (35) 11 (27) (23) 
IPI 0 (4) (6) (2) (12) 
IPI 1 16 (30) 10 (20) 14 (34) (27) 
IPI 2 22 (41) 21 (43) 16 (39) 11 (42) 
IPI 3 (17) 11 (22) (22) (15) 
IPI 4 (9) (8) (2) (4) 
Bulky disease 10 (19) (14) (20) (12) 
B-symptoms 32 (59) 29 (59) 23 (56) 16 (62) 
Bone marrow involved 17 (31) 15 (31) (17) (35) 
Histology         
 Reviewed 54 (100) 46 (94) 41‡ (100) 25 (96) 
 Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL-NOS) 16 (30) 15 (33) 11 (27) (32) 
 Angioimmunoblastic T-cell lymphoma 17 (33) 20 (43) 16 (40) 12 (48) 
 Anaplastic large cell lymphoma ALK-negative (17) (11) (20) (12) 
 Extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type (0) (2) (0) (0) 
 Enteropathy-associated T-cell lymphoma (EATL) types I and II (6) (0) (8) (0) 
 Hepatosplenic T-cell lymphoma (4) (2) (2) (4) 
 Subcutaneous panniculitis-like PTCL (2) (0) (0) (0) 
 Primary cutaneous γ/δ T-cell lymphoma (0) (2) (0) (0) 
 T-cell lymphoma, further specification not possible (2) (2) (2) (4) 
 Other entities 3§ (6) 2|| (4) (0) (0) 
Randomized patientsTransplant recipients
Auto-SCT (n = 54)Allo-SCT (n = 49)Auto-SCT (n = 41*)Allo-SCT (n = 26)
Male 31 (57) 34 (69) 28 (68) 17 (65) 
Female 23 (43) 14 (31) 13 (32) (35) 
Age, median (range) 50 (28, 60) 50 (24, 60) 51 (24, 60) 50 (35, 60) 
LDH > Normal 33 (61) 30 (61) 22 (54) 11 (42) 
ECOG > 1 11 (20) 10 (20) (20) (19) 
Stage III/IV 47 (87) 44 (90) 36 (88) 23 (88) 
aaIPI 0 (4) (6) (2) (12) 
aaIPI 1 22 (41) 16 (33) 20 (49) 10 (38) 
aaIPI 2 21 (39) 22 (45) 14 (34) 10 (38) 
aaIPI 3 (17) (16) (15) (12) 
E-involvement 32 (59) 31 (63) 24 (59) 15 (58) 
E > 1 16 (30) 17 (35) 11 (27) (23) 
IPI 0 (4) (6) (2) (12) 
IPI 1 16 (30) 10 (20) 14 (34) (27) 
IPI 2 22 (41) 21 (43) 16 (39) 11 (42) 
IPI 3 (17) 11 (22) (22) (15) 
IPI 4 (9) (8) (2) (4) 
Bulky disease 10 (19) (14) (20) (12) 
B-symptoms 32 (59) 29 (59) 23 (56) 16 (62) 
Bone marrow involved 17 (31) 15 (31) (17) (35) 
Histology         
 Reviewed 54 (100) 46 (94) 41‡ (100) 25 (96) 
 Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL-NOS) 16 (30) 15 (33) 11 (27) (32) 
 Angioimmunoblastic T-cell lymphoma 17 (33) 20 (43) 16 (40) 12 (48) 
 Anaplastic large cell lymphoma ALK-negative (17) (11) (20) (12) 
 Extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type (0) (2) (0) (0) 
 Enteropathy-associated T-cell lymphoma (EATL) types I and II (6) (0) (8) (0) 
 Hepatosplenic T-cell lymphoma (4) (2) (2) (4) 
 Subcutaneous panniculitis-like PTCL (2) (0) (0) (0) 
 Primary cutaneous γ/δ T-cell lymphoma (0) (2) (0) (0) 
 T-cell lymphoma, further specification not possible (2) (2) (2) (4) 
 Other entities 3§ (6) 2|| (4) (0) (0) 

Data are expressed as number of patients (percentage of total group).

*

Seven patients randomized to allo-SCT are included.

Two patients and ‡1 patient without definitive diagnosis (PTCL suspected; no definite diagnosis possible).

§

T-cell histocyte-rich large B-cell lymphoma; histiocytic sarcoma; classic Hodgkin lymphoma.

||

Lymph node infiltration by primary cutaneous T-cell lymphoma (e.g., mycosis fungoides); Epstein-Barr+ CD30+ lymphoproliferation.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal