Table 1.

Main features of microcytic anemias

Acquired conditionsInherited conditions
IDAACDBT traitIRIDAAHMIO1AHMIO2EPP1/2SIDBA1SIDBA2SIDBA3ASATHypotransferrinemia
Genetic features 
 Causative gene(s) — — HBB TMPRSS6 SLC11A2 STEAP3 FECH/CLPX ALAS2 SLC25A38 GLRX5 ABCB7 TF 
 Inheritance — — AR AR AR AD AR/AD XLR AR AR XLR AR 
Hematological and biochemical features 
 RBC ↓ ↓ ↑ ↓↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ 
 Hb ↓ ↓ = or ↓ ↓ or ↓↓ ↓↓ ↓↓ ↓ ↓ ↓↓ ↓↓↓ (age dependent) ↓ ↓ 
 MCV ↓ ↓ ↓ ↓↓ ↓↓↓ ↓ ↓↓ ↓ ↓ ↓↓ ↓ ↓↓ 
 RDW = or ↑ = or ↑ ↑ ↑ 
 Reticulocytes ↓ = or ↑ = or ↑ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ 
 Tsat ↓↓ ↓↓ or ↓↓↓ ↑↑ ↑↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ 100% 
 Ferritin = or ↓ = or ↓ ↑ ↑ 
 FEP = or ↑ ↑↑ ↑ ↑↑↑ = or ↓ = or ↓ 
Iron administration 
 Oral response Yes Unpredictable No No No — No No — No No No 
 Intravenous response Yes Unpredictable No Yes (not long lasting) No — No No — No No No 
 Suggested therapy Oral iron supplement Etiologic therapy (EPO, IV iron) — — EPO — β-carotene Vitamin B6 — Iron chelation Vitamin B6 Plasma; apotransferrin 
Acquired conditionsInherited conditions
IDAACDBT traitIRIDAAHMIO1AHMIO2EPP1/2SIDBA1SIDBA2SIDBA3ASATHypotransferrinemia
Genetic features 
 Causative gene(s) — — HBB TMPRSS6 SLC11A2 STEAP3 FECH/CLPX ALAS2 SLC25A38 GLRX5 ABCB7 TF 
 Inheritance — — AR AR AR AD AR/AD XLR AR AR XLR AR 
Hematological and biochemical features 
 RBC ↓ ↓ ↑ ↓↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ 
 Hb ↓ ↓ = or ↓ ↓ or ↓↓ ↓↓ ↓↓ ↓ ↓ ↓↓ ↓↓↓ (age dependent) ↓ ↓ 
 MCV ↓ ↓ ↓ ↓↓ ↓↓↓ ↓ ↓↓ ↓ ↓ ↓↓ ↓ ↓↓ 
 RDW = or ↑ = or ↑ ↑ ↑ 
 Reticulocytes ↓ = or ↑ = or ↑ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ 
 Tsat ↓↓ ↓↓ or ↓↓↓ ↑↑ ↑↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ 100% 
 Ferritin = or ↓ = or ↓ ↑ ↑ 
 FEP = or ↑ ↑↑ ↑ ↑↑↑ = or ↓ = or ↓ 
Iron administration 
 Oral response Yes Unpredictable No No No — No No — No No No 
 Intravenous response Yes Unpredictable No Yes (not long lasting) No — No No — No No No 
 Suggested therapy Oral iron supplement Etiologic therapy (EPO, IV iron) — — EPO — β-carotene Vitamin B6 — Iron chelation Vitamin B6 Plasma; apotransferrin 

ACD, anemia of chronic disease; AD, autosomal dominant; AHMIO, anemia, hypochromic microcytic, with iron overload; AR, autosomal recessive; ASAT, sideroblastic anemia with ataxia; BT, β-thalassemia; EPO, erythropoietin; EPP, erythropoietic protoporphyria; FEP, free erythrocyte porphyrin; SIDBA, sideroblastic anemia; XLR, X-linked recessive.

or Create an Account

Close Modal
Close Modal